蔡磊团队推动的RNAi疗法已在部分SOD1基因突变患者中显现积极效果，为这一绝症带来突破曙光。同时，脑机接口、中西医结合等多路径研究也在推进。专家指出，该疗法目前仅适用约2%的患者，绝大多数病例机制仍不明，研究整体仍处于延缓病程阶段，逆转神经损伤尚存挑战，但科学的持续探索正为最终攻克疾病积累力量。
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